P U B L I C I T É
Chlorobutanol
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| Chlorobutanol | ||
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| Général | ||
| Nom IUPAC | 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol | |
| Synonymes | chlorbutol chlorétone chlortran trichloro-t-butyl alcool 1,1,1-trichloro-t-butyl alcool 2-(trichlorométhyl)propan-2-ol t-trichlorobutyl alcool trichlorisobutyl alcool 2,2,2-trichloro-1,1-diméthyléthanol |
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| No CAS | ||
| No EINECS | ||
| Code ATC | A04 | |
| PubChem | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | solide blanc | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule brute | C4H7Cl3O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 177,457 ± 0,01 g·mol−1 C 27,07 %, H 3,98 %, Cl 59,93 %, O 9,02 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 98,75 °C [2] | |
| T° ébullition | 167,05 °C [2] | |
| Solubilité | 2,5 g·l-1 (eau,20 °C) [3] | |
| Point d’éclair | 100 °C [3] | |
| Précautions | ||
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| Phrases R : 22, 36/37/38, | ||
| Phrases S : 26, 36/37/39, | ||
| Écotoxicologie | ||
| LogP | 2,03 [3] | |
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Le chlorobutanol ou 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol est un conservateur chimique, hypnotique et sédatif, et un faible anesthésiant local de nature similaire à l'hydrate de chloral.
Sommaire |
Production et synthèse
Le chlorobutanol est formé par une simple addition nucléophile du chloroforme sur l'acétone. Cette réaction est dirigée basiquement par l'hydroxyde de sodium ou de potassium. Récemment, Jawwad & Kashif ont préparé le chlorobutanol avec les mêmes réactifs mais sous condition de catalyse par transfert de phase et ont ainsi obtenu de très haut rendements.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chlorobutanol » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 2-(Trichloromethyl)-2-propanol » sur NIST/WebBook, consulté le 7 juillet 2009
- Entrée de « 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)